Bienvenue sur le site de l’AFAu

Le 12 janvier 2008 le conseil d’administration m’accordait sa confiance en m’élisant présidente. Je succède à Dominique Manent-Tilliez qui a assumé ce poste pendant cinq ans. Nous la remercions d’avoir apporté ses compétences et de son dévouement auprès de l’association .

L’Association des Fibromyalgiques d’Auvergne a été créée en 1999. Elle comptait au 15 décembre 2007 environ 350 adhérents répartis sur les quatre départements de la région Auvergne (Allier, Cantal, Haute-Loire et Puy de Dôme) auxquels se rajoutent des adhérents de départements limitrophes.

L’ association est gérée par des bénévoles eux-mêmes atteints de fibromyalgie ou ayant un membre de leur entourage malade.

Son but est :

D’informer les malades en leur apportant aide et soutien.
Cela se traduit par :

- notre journal interne (vie et activités de l’association,  la presse et infos médicales…)

- des permanences téléphoniques- des permanences à l’Espace Aide et Informations du CHRU de Clermont-Ferrand

- l’organisation de réunions avec des thérapeutes

- des rencontres et week-ends conviviaux…

- un blog et un site.

De faire connaître ce syndrome à l’entourage des malades.

D’obtenir une meilleure reconnaissance et prise en charge de la pathologie.

Ses actions :

- Le 16 juin 2007, l’AFAu a organisé à Clermont-Ferrand « le Congrès National de la Fibromyalgie ». En étroite collaboration avec le Centre d’Etude et de Traitement de la Douleur de Clermont-Ferrand, des membres du corps médical et paramédical étaient réunis pour animer une conférence suivie d’ateliers l’après-midi.

- Chaque année, le 12 mai, à l’occasion de la « Journée Internationale de la Fibromyalgie », nous faisons une sensibilisation grand public au travers des médias mais aussi au travers de stands dans des centres commerciaux.

Tout ce travail de terrain, dans un esprit de Solidarité, de Convivialité, sans Fatalisme, ne peut se réaliser sans votre aide. Seuls nous ne comptons pas. C’est avec votre soutien que nous pourrons être entendus des pouvoirs publics.

Notre force, c’est de nombreux adhérents au sein des associations.

Merci à tous ceux qui viendront nous rejoindre pour le combat de la reconnaissance de la Fibromyalgie.

« Ensemble, soyons constructifs et positifs !« 

Laurence PICHON